Le 13 janvier 2023, la FDA (Food and Drug Administration) et le CDC (Center for Disease Control) ont annoncé qu'ils avaient découvert un lien entre le vaccin bivalent Covid19 et les crises cardiaques ou cérébrales chez les personnes âgées de plus de 65 ans. Leur rapport a été publié par Reuters, qui a immédiatement envoyé un communiqué de presse au monde entier.
M. Bourla, PDG de Pfizer, a contesté cette affirmation, faisant valoir qu'aucune autre agence aux États-Unis et en Europe n'était parvenue aux mêmes conclusions, qu'ils avaient eux-mêmes réalisé une étude approfondie et n'avaient trouvé aucun risque d'accident ischémique cérébral et que leur propre base de données sur la sécurité n'avait enregistré aucun risque. En conséquence, la FDA a modifié son rapport, a inclus les commentaires de Pfizer et a adouci sa conclusion d'un lien en déclarant qu'il y avait un risque de sécurité préliminaire.
Pfizer, cependant, ment à nouveau.
Le 28 février 2021, elle issu un rapport interne, strictement secret, de post-commercialisation répertoriant tous les effets secondaires graves connus de son produit.
Bien qu'elle connaisse le type d'effets secondaires et leur nombre, elle a caché ce rapport au monde entier. Il a fini par faire surface lorsque la Cour suprême des États-Unis a ordonné à Pfizer de publier tous ses documents relatifs au vaccin, à raison de 50 000 pages par mois, en mars 2021.
Pfizer a engagé environ 40 000 personnes comme sujets d'essai au début de la phase III, ( essais sur l'homme ), chacune d'entre elles recevant une compensation de 1 200 dollars. Les protocoles avec les prescriptions et les conditions que les sujets devaient remplir pour participer ont montré qu'ils étaient tous en bonne santé de base, âgés de 18 à 65 ans, sans aucune condition sous-jacente. Les femmes enceintes et allaitantes étaient exclues. Les sujets n'étaient pas autorisés à avoir des rapports sexuels sans protection pendant les 28 jours suivant l'injection.
Comme d'habitude dans les essais de phase III, la moitié des sujets ont reçu un placebo (solutions salines) et l'autre moitié, soit 20 000 sujets, une dose variable d'ARNm (de très faible à très élevée). Les essais avec une dose variable d'ARNm étaient importants pour déterminer la bonne dose à utiliser pour une vaccination de masse.
Tout le monde se souvient que Pfizer a interrompu la phase d'essai jusqu'à 2 fois parce que des sujets ont été hospitalisés pour une méningite spinale grave peu après l'injection. Pfizer a terminé sa phase de test après moins de 3 mois et moins d'un mois plus tard, le premier milliard de vaccins était déjà livré. Bourla avait déclaré à cet égard à un stade antérieur que Pfizer avait déjà commencé la production en avril 2020 parce que sinon ils ne seraient jamais en mesure d'avoir 1 milliard de vaccins prêts avant la fin de l'année et que si pendant les tests il s'avérait qu'il y avait un problème, ils détruiraient ce qui avait déjà été fabriqué. Ce n'est donc pas ce qui s'est passé. La vaccination de masse a commencé à partir de décembre 2020 et s'est poursuivie sans relâche par la suite.
Entre le 01.12.2020 et le 28.02.2021, Pfizer affirme avoir livré 126 212 580 doses de vaccin dans le monde. Parmi celles-ci, 42 086 effets indésirables graves ont été enregistrés ( à la première dose, donc ) dont 25 037 ont été confirmés médicalement et le reste non confirmé médicalement. La plupart des effets indésirables ont été enregistrés aux Etats-Unis, au Royaume-Uni, en Italie, en Allemagne, en France, au Portugal, en Espagne et les 7 324 autres dans 56 autres pays (p.v6). Notez que de nombreux effets secondaires n'ont délibérément pas été enregistrés dans les bases de données, de sorte que les chiffres de Pfizer sont une forte sous-estimation. Par ailleurs, vous remarquerez également en parcourant le rapport que Pfizer jongle avec les chiffres.
Quels effets indésirables graves Pfizer connaissait-il au moins le 28.02.2021 ?
( par commodité, le texte original est reproduit )
- blood and lymphatic system disorders : 1.972
- cardiac disorders : 1.098
- infections and infestations :1.927 ( ziek geworden met COvid19 na injectie )
- muskulotskeletal and connective tissue disorder : 4.915
- pain in extremities : 3.959
- arthalgia : 3.525
- nervous system disorders : 10.131
- respiratory, thoraric and mediastinal disorders : 2057
- skin and subcubtaneous disorders : +- 6.000
totaal : 93.473
Important identified risks : ( p.9 )
- anaphylaxis
- VAED
- VAERD
Table 7 p.15 e.v.
- cardiovascular AESIS : 1.403
myocardial infarction ; Arrhythmia; Cardiac failure;Cardiac failure acute; Cardiogenic shock; Coronary artery disease; Myocardial infarction; Postural orthostatic tachycardia syndrome; Stress cardiomyopathy; Tachycardia
Relevant event outcome : fatal (136), resolved/resolving (767),
resolved with sequelae (21), not resolved (140) and unknown
(380)
- COVID-19 AESIs : 3067 (7.3% of the total PM dataset), of which
1013 are medically confirmed and 2054 are non-medically
confirmed
Relevant event outcome: fatal (136), not resolved (547),
resolved/resolving (558), resolved with sequelae (9) and unknown
(2110).
- Haematological AESIs : 932
Leukopenias NEC, (HLT) (Primary Path) OR Neutropenias (HLT) (Primary Path) OR PTs Immune thrombocytopenia,Thrombocytopenia OR SMQ
Haemorrhage terms
Relevant event outcome: fatal (34), resolved/resolving (393),
resolved with sequelae (17), not resolved (267) and unknown
(371)
- Hepatic AESIs: 70
Liver related, OR Liver injury
Relevant event outcome: fatal (5), resolved/resolving (27),
resolved with sequelae (1), not resolved (14) and unknown (47).
- Facial Paralysis : 449
Relevant event outcome: resolved/resolving (184), resolved with
sequelae (3), not resolved (183) and unknown (97);
- Immune-Mediated/Autoimmune : 1.050
Immune-mediated/autoimmune disorders, (SMQ) (Broad and Narrow) OR
Autoimmune disorders HLGT (Primary Path) OR PTs Cytokine release syndrome; Cytokine storm;Hypersensitivity
Relevant event outcomel: resolved/resolving (517), not resolved
(215), fatal (12), resolved with sequelae (22) and unknown (312).
- Musculoskeletal AESIs : 3.600
PTs Arthralgia;Arthritis; Arthritis bacterialn;Chronic fatigue syndrome;
Polyarthritis; Polyneuropathy;Post viral fatigue syndrome;
Rheumatoid arthritis
Relevant event outcome: resolved/resolving (1801), not resolved
(959), resolved with sequelae (49), and unknown (853)
- Neurological AESIs (including demyelination) : 501
Convulsions, OR Demyelination (SMQ) PTs Ataxia;Cataplexy; Encephalopathy;
Fibromyalgia; Intracranial pressure increased; Meningitis; Meningitis aseptic; Narcolepsy
Relevant events outcome: fatal (16), resolved/resolving (265),
resolved with sequelae (13), not resolved (89) and unknown (161);
- Other AESIs : 8.152
Herpes viral infections (HLT) (Primary Path) OR PTs Adverse event following
immunisation; Inflammation;Manufacturing laboratoryanalytical testing issue;
Manufacturing materials issue;Manufacturing production issue;MERS-CoV test; MERS-CoV testnegative; MERS-CoV test positive;Middle East respiratory syndrome;Multiple organ dysfunction syndrome; Occupational exposure
to communicable disease;
- Renal AESIs : 69
PTs Acute kidney injury; Renal failure.
Relevant event outcome: fatal (23), resolved/resolving (10), not
resolved (15) and unknown (22)
- Respiratory AESIs : 130
Lower respiratory tract infections NEC (HLT)OR Respiratory failures (excl neonatal) (HLT) (Primary Path) OR Viral lower respiratory tract infections (HLT)
(Primary Path) OR PTs: Acute respiratory distress syndrome;Endotracheal intubation; Hypoxia; Pulmonary haemorrhage;Respiratory disorder; Severe acute
respiratory syndrome
Relevant events outcome: fatal (41), Resolved/resolving (47), not
recovered (18) and unknown (31).
- Thromboembolic Events : 151
Embolism and thrombosis (HLGT) (Primary Path), excluding PTs reviewed as
Stroke AESIs, OR PTs Deep vein thrombosis; Disseminated intravascular coagulation; Embolism; Embolism venous; Pulmonary embolism
Relevant event outcome: fatal (18), resolved/resolving (54),
resolved with sequelae (6), not resolved (49) and unknown (42)
- Stroke : 275
HLT Central nervous system haemorrhages and cerebrovascular accidents
Relevant event outcome: fatal and resolved/resolving (61 each),
resolved with sequelae (10), not resolved (85) and unknown (83)
- Vasculitic Events : 32
Relevant event outcome: fatal (1), resolved/resolving (13), not
resolved (12) and unknown (8).
93 473 effets indésirables graves sur 126 212 580, cela ne semble pas beaucoup à première vue, mais lorsqu'il s'agit de 1 262 milliards de vaccins, nous parlons déjà de 930 473 effets indésirables graves et, dans le cas de 6 milliards de vaccins, de plus de 5 400 000 personnes présentant des effets indésirables graves, dont un certain nombre sont mortels.
Chaque décès lié au Covid19 est un décès de trop, mais apparemment pas chaque décès lié au vaccin ? Et Pfizer s'arrrache les dents pour continuer à mentir ?
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