Op 13 januari 2023 hebben de FDA ( Food and Drug Administration ) en het CDC ( Center for Disease Control ) kenbaar gemaakt dat zij een verband ontdekt hadden tussen het bivalent Covid19 vaccin en een hartinfarct/herseninfarct bij personen +65 jaar. Hun rapport is gepubliceerd door Reuters die meteen ook een persbericht de wereld ingestuurd heeft.
Bourla, CEO van Pfizer heeft dit betwist en gesteld dat geen enkele andere instantie in de US en Europa tot dezelfde bevindingen was gekomen, zijzelf een uitgebreid onderzoek hadden gedaan en geen enkel risico op een ischemische beroerte hadden vastgesteld en haar eigen veiligheidsdatabank geen risico's geregistreerd had. Dienvolgens heeft de FDA haar rapport aangepast, de opmerkingen van Pfizer mee opgenomen en haar ontdekking van een verband verzacht door te stellen dat er een voorlopig veiligheidsrisico is.
Pfizer liegt echter staalhard.
Op 28 februari 2021 heeft zij een interne, strikt geheim, post-marketing rapport opgesteld waarin alle gekende ernstige bijwerkingen van haar product geregistreerd zijn.
Hoewel zij het type bijwerkingen en hun aantallen kennen heeft zij dit rapport verborgen gehouden voor de wereld. Het is uiteindelijk toch aan de oppervlakte gekomen toen het Amerikaans hooggerechtshof Pfizer in maart 2021 veroordeelde tot vrijgave van al haar documenten met betrekking tot het vaccin, a rato van 50.000 bladzijden per maand.
Pfizer heeft bij de aanvang van fase III, ( testen op mensen ), ongeveer 40.000 personen ingehuurd als proefpersoon die hiervoor elk een vergoeding van 1.200 USD ontvangen hebben. Uit de protocollen met voorschriften en voorwaarden waaraan de proefpersonen moesten voldoen om te mogen deelnemen, blijkt dat zij allemaal kerngezond waren, tussen de 18 en 65 jaar oud, geen enkele onderliggende aandoening. Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding gaven waren uitgesloten. De proefpersonen mochten gedurende 28 dagen na de injectie geen seks hebben zonder bescherming.
Zoals gebruikelijk in testfase III, is de helft van de proefpersonen ingespoten met een placebo ( zoutoplossingen ) en de andere helft ofwel +-20.000 personen met een variabele dosis van het mRNA product (van heel laag tot heel hoog ). De proeven met variabele dosis van mRNA was belangrijk om uit te vissen wat de juiste dosis zou moeten zijn voor de massavaccinatie.
Iedereen zal zich nog wel herinneren dat Pfizer de testfase tot 2x toe heeft stil gelegd omdat proefpersonen kort na de injectie werden gehospitaliseerd met een ernstige ruggenmergontsteking. Pfizer heeft haar testfase na minder dan 3 maanden afgerond en nog geen maand later werd het eerste miljard vaccins reeds aangeleverd. Bourla had dienaangaande in een eerder stadium al verklaard dat Pfizer reeds in april 2020 begonnen was met de productie omdat ze anders nooit voor het eind van het jaar 1 miljard vaccins zouden kunnen klaar hebben en dat, als tijdens het testen zou blijken dat er een probleem was, zij het reeds gefabriceerde zou vernietigen. Zo is het dus niet gelopen. Vanaf december 2020 is aanvang genomen met de massa vaccinatie die nadien onverminderd is blijven doorgaan.
Tussen 01.12.2020 en 28.02.2021 heeft Pfizer naar eigen zeggen wereldwijd 126,212,580 vaccindosissen geleverd. Hiervan zijn 42.086 ernstige bijwerkingen geregistreerd ( bij de eerste dosis dus ) waarvan 25.037 medisch bevestigd en de rest niet medisch bevestigd. De meeste bijwerkingen zijn geregistreerd in de USA, de UK, Italië, Duitsland, Frankrijk, Portugal, Spanje en de 7.324 resterende in 56 andere laden (p.v6). Let wel, veel bijwerkingen zijn doelbewust niet geregistreerd in de databanken dus de cijfers van Pfizer zijn een sterke onderschatting. U zal bij het overlopen van het rapport overigens ook opmerkend dat Pfizer jongleert met de cijfers.
Welke ernstig bijwerkingen kenden Pfizer sinds minstens 28.02.2021 ?
( voor het gemak wordt de oorspronkelijke tekst overgenomen )
- blood and lymphatic system disorders : 1.972
- cardiac disorders : 1.098
- infections and infestations :1.927 ( ziek geworden met COvid19 na injectie )
- muskulotskeletal and connective tissue disorder : 4.915
- pain in extremities : 3.959
- arthalgia : 3.525
- nervous system disorders : 10.131
- respiratory, thoraric and mediastinal disorders : 2057
- skin and subcubtaneous disorders : +- 6.000
totaal : 93.473
Belangrijke vaststelde risico's ( p.9 )
- anaphylaxis
- VAED
- VAERD
Tabel 7 p.15 e.v.
- cardiovascular AESIS : 1.403
myocardial infarction ; Arrhythmia; Cardiac failure;Cardiac failure acute; Cardiogenic shock; Coronary artery disease; Myocardial infarction; Postural orthostatic tachycardia syndrome; Stress cardiomyopathy; Tachycardia
Relevant event outcome : fatal (136), resolved/resolving (767),
resolved with sequelae (21), not resolved (140) and unknown
(380)
- COVID-19 AESIs : 3067 (7.3% of the total PM dataset), of which
1013 are medically confirmed and 2054 are non-medically
confirmed
Relevant event outcome: fatal (136), not resolved (547),
resolved/resolving (558), resolved with sequelae (9) and unknown
(2110).
- Haematological AESIs : 932
Leukopenias NEC, (HLT) (Primary Path) OR Neutropenias (HLT) (Primary Path) OR PTs Immune thrombocytopenia,Thrombocytopenia OR SMQ
Haemorrhage terms
Relevant event outcome: fatal (34), resolved/resolving (393),
resolved with sequelae (17), not resolved (267) and unknown
(371)
- Hepatic AESIs: 70
Liver related, OR Liver injury
Relevant event outcome: fatal (5), resolved/resolving (27),
resolved with sequelae (1), not resolved (14) and unknown (47).
- Facial Paralysis : 449
Relevant event outcome: resolved/resolving (184), resolved with
sequelae (3), not resolved (183) and unknown (97);
- Immune-Mediated/Autoimmune : 1.050
Immune-mediated/autoimmune disorders, (SMQ) (Broad and Narrow) OR
Autoimmune disorders HLGT (Primary Path) OR PTs Cytokine release syndrome; Cytokine storm;Hypersensitivity
Relevant event outcomel: resolved/resolving (517), not resolved
(215), fatal (12), resolved with sequelae (22) and unknown (312).
- Musculoskeletal AESIs : 3.600
PTs Arthralgia;Arthritis; Arthritis bacterialn;Chronic fatigue syndrome;
Polyarthritis; Polyneuropathy;Post viral fatigue syndrome;
Rheumatoid arthritis
Relevant event outcome: resolved/resolving (1801), not resolved
(959), resolved with sequelae (49), and unknown (853)
- Neurological AESIs (including demyelination) : 501
Convulsions, OR Demyelination (SMQ) PTs Ataxia;Cataplexy; Encephalopathy;
Fibromyalgia; Intracranial pressure increased; Meningitis; Meningitis aseptic; Narcolepsy
Relevant events outcome: fatal (16), resolved/resolving (265),
resolved with sequelae (13), not resolved (89) and unknown (161);
- Other AESIs : 8.152
Herpes viral infections (HLT) (Primary Path) OR PTs Adverse event following
immunisation; Inflammation;Manufacturing laboratoryanalytical testing issue;
Manufacturing materials issue;Manufacturing production issue;MERS-CoV test; MERS-CoV testnegative; MERS-CoV test positive;Middle East respiratory syndrome;Multiple organ dysfunction syndrome; Occupational exposure
to communicable disease;
- Renal AESIs : 69
PTs Acute kidney injury; Renal failure.
Relevant event outcome: fatal (23), resolved/resolving (10), not
resolved (15) and unknown (22)
- Respiratory AESIs : 130
Lower respiratory tract infections NEC (HLT)OR Respiratory failures (excl neonatal) (HLT) (Primary Path) OR Viral lower respiratory tract infections (HLT)
(Primary Path) OR PTs: Acute respiratory distress syndrome;Endotracheal intubation; Hypoxia; Pulmonary haemorrhage;Respiratory disorder; Severe acute
respiratory syndrome
Relevant events outcome: fatal (41), Resolved/resolving (47), not
recovered (18) and unknown (31).
- Thromboembolic Events : 151
Embolism and thrombosis (HLGT) (Primary Path), excluding PTs reviewed as
Stroke AESIs, OR PTs Deep vein thrombosis; Disseminated intravascular coagulation; Embolism; Embolism venous; Pulmonary embolism
Relevant event outcome: fatal (18), resolved/resolving (54),
resolved with sequelae (6), not resolved (49) and unknown (42)
- Stroke : 275
HLT Central nervous system haemorrhages and cerebrovascular accidents
Relevant event outcome: fatal and resolved/resolving (61 each),
resolved with sequelae (10), not resolved (85) and unknown (83)
- Vasculitic Events : 32
Relevant event outcome: fatal (1), resolved/resolving (13), not
resolved (12) and unknown (8).
93.473 ernstige bijwerkingen op 126,212,580, lijkt op het eerste gezicht niet veel maar als het gaat over 1, 262 miljard vaccins dan spreken we al over 930.473 ernstige bijwerkingen en in het geval van 6 miljard vaccins over meer dan 5.400.000 mensen met ernstig bijwerkingen waarvan aardig wat fataal.
Elke Covid19 dode is er één teveel maar elke vaccindode blijkbaar niet ?
En dan nu toch nog staalhard blijven liegen ?
Ik ben na 3 jaar, nog altijd blij, dat ik slimmer was dan de massa, en die rotzooi niet genomen heb.